Депутаты Белгородской областной Думы поддержали инициативу выплат на детей с фенилкетонурией

Депутаты Белгородской областной Думы поддержали инициативу выплат на детей с фенилкетонурией. На семьи, в которых есть ребёнок с данным заболеванием, будут выделять ежедневно 15 тыс. рублей. На сегодняшний день в регионе таких 32 человека, сообщила БелПресса.

Отметим, что это наследственное заболевание, связанное с нарушением аминокислотного обмена. С рождения таким людям нужно специальное питание, смеси и лекарства.

«Мы поработали совместно с министерством социальной защиты населения, рассмотрели разные варианты выхода из этой ситуации. В некоторых регионах закупку такого питания производят организованно и предоставляют его родителям. Но мы решили, что будет правильно – и родители, которые обращаются к нам, поддержали это, – установить ежемесячную выплату. Чтобы семьи сами определяли, какое конкретное безбелковое питание они обеспечат своим детям», – рассказала старший помощник прокурора Белгородской области Жанна Киреева.

На данные выплаты в 2022 году власти выделят 5,7 млн рублей. Деньги будут каждый месяц перечислять семьям вплоть до совершеннолетия ребёнка.